澳代反应:取2%苯酚滴，置于一小试管中，缓缓满和溴水10滴，不断振荡。

您的实验描述是关于苯酚的溴代反应，这是一种重要的有机化学反应，用于合成不同类型的溴代苯酚。以下是该实验的具体步骤和预期结果。

实验步骤：

1. 取2%的苯酚溶液，滴入一个小试管中。通常推荐加入1-2滴苯酚溶液。
2. 缓缓地向含有苯酚的试管中加入10滴饱和溴水。
3. 在整个添加过程中，不断振荡试管，以确保苯酚和溴水充分反应。

预期结果及化学反应解释：

• 溴代反应： 当苯酚与溴水接触时，会发生电亲性卤化的取代反应。首先，溴水中的溴会被部分离子化为溴自由基（Br·），这个自由基引起的有链式取代机制。苯酚的氧原子比碳原子电负性高，因此酚羟基能撤走苯环上的电子，导致邻位和对位的碳原子带正电，它们变得对溴自由基较为活泼。 [ \text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + \text{Br}_2 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{BrOH} + HBr ]

  这种反应可能导致以下两种产物的生成：

  • 2,4,6-三溴苯酚： 如果有足够的溴存在，并且条件适合，则可能得到三溴苯酚。
  • 2,4-二溴苯酚 或 4-单溴代苯酚： 更常见的情况是形成1,2-二溴苯酚或4-单溴代苯酚。

• 颜色变化： 在反应过程中，无色的苯酚溶液会逐渐变为黄色并随着溴代程度增加颜色加深。具体的最终颜色取决于所得溴代化合物的种类和比例。

通过这一实验可以观察到酚羟基的影响以及卤代反应特点：电亲性和酚羟基的偶极性使苯环的某些位置激活，容易发生卤代反应。请戴好防护眼镜，并在通风柜中操作此反应，因为溴蒸汽是有害的。