yaofa

(单选题, )境内分包装从美国进?的?物制品,其注册证证号的格式应为

发布于 2021-04-23 22:59:42

【单选题】
A ZC+4位年号+4位顺序号
B SC+4位年号+4位顺序号
C BS+4位年号+4位顺序号
D S+4位年号+4位顺序号

关注者

0

被浏览

75

matahu 2023-04-23

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

qwertyyu

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

1212

被采纳

1212

关注TA

发私信

相关问题

1

(单选题, )药品的产品?命周期是指

2

(多选题) 标准书面合同中包含的内容有( )。(1.0)

3

(单选题, )GMP规定,不得互相兼任的部?负责?为

4

(单选题, )美国开始要求制造商在新药上市前必须向FDA提供临床试验证明的安全性和有效性双重证据的法案是

5

(单选题, )某企业进?化药混悬剂品种,在我国获得批准上市,后来药品?产批准?号有效期满,该企业未申请再注册。直到近期,该企业在我国建?欲再次申请?产此品种,国内市场?前也有其他企业?产上市同剂型规格该品种。根据上述情况该进?品种初次在国内申请上市时,申报资料的接收部?应当是

6

(单选题, )所列新药批准?号格式不正确的是:

7

(单选题, )仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于

8

(单选题, )进?药品批准证明?件有效期满后申请?拟继续进?的药品的注册申请属于

9

(单选题, )江苏省某企业药物研究院研制出?种未在境内外上市销售的针对恶性肿瘤的中药复?制剂,通过NMPA的审核批准, 获得?产批准?号。NMPA对该品种新药在完整的审批过程中,未曾考察过的质量管理规范类别是

10

(单选题, )根据《关于发布化学药品注册分类改??作?案的公告》(国家?品药品监督管理总局2016年第51号),境内申请? 仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服