yaofa

(单选题, )根据《药品注册管理办法》,?港、澳?、台湾地区药品在国内申请上市获得批准,申请?可获得

发布于 2021-04-23 22:59:52

【单选题】
A 《医药产品注册证》
B 《进?准许证》
C 《进?药品注册证》
D 药品?产批准?号

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Violet_Ice紫冰 2023-04-23

这家伙很懒，什么也没写！

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michael1062

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(单选题, )某国内?产企业申请?种抗病毒中药制剂,经NMPA审批通过,获得?产批准?号。在此品种付诸?产上市的第3年, 该企业欲申请延?药品的有效期限以及变更药品包装标签,针对两种变更需求?产企业需要提出补充申请。针对延?有效期限,可采取的措施是

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(单选题, )某国内?产企业申请?种抗病毒中药制剂,经NMPA审批通过,获得?产批准?号。在此品种付诸?产上市的第3年, 该企业欲申请延?药品的有效期限以及变更药品包装标签,针对两种变更需求?产企业需要提出补充申请。针对变更药品包装标签,可采取的措施是

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(单选题, )初步评价药物对?标适应症患者的治疗作?和安全性的是

6

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(单选题, )最符合该品种?产批准?号格式的是

10

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