Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
药事缩版
开展药物临床试验,应符合伦理原则,制定临床试验方案,经伦理委员会审查同意。
发布于 2021-04-18 18:19:25
【单选题】
A 对
B 错
查看更多
关注者
0
被浏览
98
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
jim19970316
2023-04-18
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
michael1062
这家伙很懒,什么也没写!
提问
1265
回答
585
被采纳
585
关注TA
发私信
相关问题
1
开展药物临床试验,应按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准。
2
对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品,药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的,可以批准,并在药品注册证书中载明相关事项。
3
经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准。
4
在中国境内上市的所有药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书。
5
国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品予以优先审评审批。
6
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的;该名称可以作为药品商标使用。
7
国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。
8
禁止在中药材市场销售器粟壳。
9
中药管理的核心是中药质量管理。
10
城乡集市贸易市场可以出售全部种类的中药材。
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部