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按照医疗器械生产监督管理办法的规定,药品监督管理部门对企业的整顿情况应当开展____________。
发布于 2021-02-13 20:51:03
【填空题】
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133****6912
2023-02-13
这家伙很懒,什么也没写!
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xiaozhu
这家伙很懒,什么也没写!
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1
按照《医疗器械不良事件监测和在评价管理办法》规定,医疗器械不良事件再评价报告不需包括产品风险受益评估。
2
夜间 车辆段(场)内影响库内列车检修及出入段(场)接触网供电的作业,原则上于第一列电客车出段前 小时结束作业并完成送电。
3
下列哪些转场特效属于“划像”类的转场效果?()(多选)
4
国家对医疗器械按照风险程度实行__________。
5
风险辨识的要素一般应覆盖以下方面: ①从业人员安全意识、安全与应急技能;【人】 ②生产经营基础设施、运输工具、工作场所等设施设备的安全可靠性;【设施设备】 ③安全生产的规章制度、操作规程等管理制度覆盖情况和有效性;【管理制度】 ④保障安全生产的管理机构、工作机制合规和完备性;【管理机制】 ⑤影响安全生产外部要素危害程度的可知性和应对措施。【环境】
6
管库员未经过审批,在无___时进入发行库库区的,每次扣5分
7
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)的实施日期是__________。
8
视频的快放或慢放镜头是通过调整()实现的(多选)
9
遇正线作业特殊情况需延长作业时间时,由作业负责人在规定的作业结束时间前 分钟通过销点站向行车调度申请,由值班主任审批后实施
10
风险分级:风险等级按照风险度高低,由高到低依次分为重大风险(I级)、较大风险(II级)、一般风险(III级)、较小风险(IV级)及稍有风险(V级五个等级,分别用“红、橙、黄、蓝”四种颜色标注警示。
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