《药品生产监督管理办法》的施行时间是()。

发布于 2023-01-16 21:46:32

【单选题】
A 2020年1月1日
B 2020年12月31日
C 2020年7月1日
D 2020年7月31日

关注者

0

被浏览

119

步云☁️ 2023-01-16

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

大鱼小鱼

别把生活当作游戏，谁游戏人生，生活就惩罚谁，这不是劝诫，而是--规则！

提问

回答

999

被采纳

947

关注TA

发私信

相关问题

1

《中国药典》中的常温(室温)系指()

2

《中国药典》中的“精密称定”系指()

3

已上市药品增加新的适应症属于()类药品。

4

药物临床试验应当在批准后()实施。

5

以下没有实行特殊管理的药品有()。

6

注射液一般是由原料药和适宜辅料经()工艺步骤制备而成。

7

稳定性试验要求制剂的供试品应是()

8

仿制药要求与原研药品具有相同的()

9

中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下药品注册检验()

10

注册生产核查认定为“不通过”的情形包括:()

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服