稳定性试验要求制剂的供试品应是()

发布于 2023-01-16 21:46:38

【多选题】
A 商业化批的规模
B 放大试验的产品
C 其处方与工艺应与大生产一致
D 每批放大试验的规模,至少是中试规模

关注者

0

被浏览

106

jim19970316 2023-01-16

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

阿银。

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

1074

被采纳

999

关注TA

发私信

相关问题

1

已上市药品增加新的适应症属于()类药品。

2

药物临床试验应当在批准后()实施。

3

以下没有实行特殊管理的药品有()。

4

《药品生产监督管理办法》的施行时间是()。

5

注射液一般是由原料药和适宜辅料经()工艺步骤制备而成。

6

仿制药要求与原研药品具有相同的()

7

中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下药品注册检验()

8

注册生产核查认定为“不通过”的情形包括:()

9

药品生产许可证应当载明许可证编号、()、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人、生产地址和生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

10

药品生产许可证载明事项分为()。

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服