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医疗机构配制的制剂经省级药品监督管理部门批准后可以在市场上销售。()
发布于 2023-01-16 21:47:01
【判断题】
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舅姥爷
2023-01-16
专业摄影器材、旅拍婚礼策划
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Ie1314
这家伙很懒,什么也没写!
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1
药品生产许可证应当载明许可证编号、()、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人、生产地址和生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
2
药品生产许可证载明事项分为()。
3
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4
对()生产企业每季度检查不少于一次。
5
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6
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7
持有中华人民共和国有关部门颁发的《中华人民共和国残疾军人证》或《中华人民共和国伤残人民警察证》人员可购买跨境车票残疾军人减价(特惠)票。
8
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9
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10
申报注册品种的检测项目或者指标可以不适用《中华人民共和国药典》。()
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