对()生产企业每季度检查不少于一次。

发布于 2023-01-16 21:46:58

【多选题】
A 放射性药品
B 麻醉药品
C 第一类精神药品
D 第二类精神药品
E 药品类易制毒化学品

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130****6663 2023-01-16

这家伙很懒，什么也没写！

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hesheng

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1

中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下药品注册检验()

2

注册生产核查认定为“不通过”的情形包括:()

3

药品生产许可证应当载明许可证编号、()、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人、生产地址和生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

4

药品生产许可证载明事项分为()。

5

任何单位或者个人不得()药品生产许可证。

6

疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品经批准后可以在网络上销售。()

7

医疗机构配制的制剂经省级药品监督管理部门批准后可以在市场上销售。()

8

国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订。()

9

持有中华人民共和国有关部门颁发的《中华人民共和国残疾军人证》或《中华人民共和国伤残人民警察证》人员可购买跨境车票残疾军人减价（特惠）票。

10

药品生产企业是变更研究的主体。()

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