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PCR检验
Mg浓度过高会降低TaqDNA酶的活性,Mg浓度过低又会使酶催化非特异性扩增增强。
发布于 2021-02-16 13:05:59
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eggyy
2023-02-16
这家伙很懒,什么也没写!
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Ie1314
这家伙很懒,什么也没写!
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相关问题
1
RNA和DNA彻底水解后的产物为核糖不同,碱基相同。
2
PCR反应中,所设计引物的长度一般为<50个核苷酸。
3
引物的5?和3?端必须和模板严格配对结合。
4
在Tm值允许的范围内,选择偏低的退火温度可以提高PCR反应的特异性。
5
党的根本工作路线是( )。
6
PCR反应时应设立阴性对照、阳性对照、试剂对照。
7
逆转录反应体系包括RNA模板、四种dNTP、RNA酶抑制剂、合适的缓冲液体系、逆转录酶、寡聚胸腺嘧啶核苷酸引物。
8
PCR的产物累积的特征是反应初期,目的DNA片断呈指数扩增,到达平台期的的PCR循环数取决于反应体系中酶的耗竭程度。
9
PCR中使用的底物dNTP应该是4种?dNTP必须按一定比例配制。
10
Taq?DNA酶的特点是75-80℃时具有最高的聚合酶活性,活性的维持需要Mg2+的参与,具有类似末端转移酶的活性。
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