PCR检验

PCR反应时应设立阴性对照、阳性对照、试剂对照。

发布于 2021-02-16 13:06:00

【单选题】
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步云☁️ 2023-02-16

这家伙很懒，什么也没写！

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xiaodiao6664

这家伙很懒，什么也没写！

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1

PCR反应中，所设计引物的长度一般为<50个核苷酸。

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引物的5?和3?端必须和模板严格配对结合。

3

在Tm值允许的范围内，选择偏低的退火温度可以提高PCR反应的特异性。

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党的根本工作路线是( )。

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Mg浓度过高会降低TaqDNA酶的活性，Mg浓度过低又会使酶催化非特异性扩增增强。

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逆转录反应体系包括RNA模板、四种dNTP、RNA酶抑制剂、合适的缓冲液体系、逆转录酶、寡聚胸腺嘧啶核苷酸引物。

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引物浓度过高会引起错配和非特异扩增,降低扩增效率。

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