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铭复乐II 期临床试验主要终点为:90min进行冠状动脉造影评价的患者梗死相关血管TIMI2~3级和TIMI3级的比率。结果显示,铭复乐试验组TIMI2~3级血流率高达(),显著优于阿替普酶对照组;
发布于 2021-03-19 18:47:19
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B 81.80%
C 65.59%
D 66.59%
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新年
2023-03-19
这家伙很懒,什么也没写!
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chongchong
影子是一个会撒谎的精灵,它在虚空中流浪和等待被发现之间;在存在与不存在之间....
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1.335. 第335题 电缆的预试工作为()。
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在STEMI患者救治过程中,关于即刻肝素化抗凝(确立STEMI诊断后10 min),以下描述正确的是?
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铭复乐为最新一代的溶栓药物,给药剂量为16mg,对全身纤维蛋白原消耗极小,出血风险降低。应用铭复乐溶栓,90min开通率达83%,TIMI3级血流率高达66%。那关于铭复乐给药方式以下正确的是?
4
铭复乐II 期临床试验主要评价了铭复乐溶栓治疗STEMI的疗效及安全性。试验牵头人为卫生部心血管药物临床研究重点实验室主任()教授。
5
1.336. 第336题 高压设备上工作需全部停电或部分停电者,需执行()方式,才能进行工作。
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铭复乐II 期临床试验主要终点为:90min进行冠状动脉造影评价的患者梗死相关血管TIMI2~3级和TIMI3级的比率。结果显示,铭复乐试验组TIMI3级血流率高达(),显著高于阿替普酶对照组。
7
替奈普酶是国内外权威指南一致推荐的溶栓药物。以下哪本指南/共识指出替奈普酶是目前使用最方便、再通率最高的溶栓药物,特别适合基层医院及院前溶栓。
8
替奈普酶是国内外权威指南一致推荐的溶栓药物。以下哪本指南/共识对铭复乐进行了如下推荐:“我国自主研发的替奈普酶(铭复乐)使用说明建议,在静脉肝素治疗的基础上,将16mg 替奈普酶以3ml 无菌注射用水溶解后,5-10s内静脉注射完毕。”
9
1.337. 第337题 审批、签发工作票,操作人填写好操作票后,由监护人进行审核,并在每页操作票上()签名。
10
以下描述是否正确?铭复乐适应症为:用于发病6小时以内的STEMI患者的溶栓治疗。规格为1.0*10的7次方每16mg每支。使用剂量为,一般患者,给予铭复乐一支;对于年龄 >=75岁患者,给予半剂量铭复乐已减少风险,对于体重<50Kg的患者,给予3/4剂量铭复乐已减少风险。
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