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铭复乐II 期临床试验主要终点为：90min进行冠状动脉造影评价的患者梗死相关血管TIMI2～3级和TIMI3级的比率。结果显示，铭复乐试验组TIMI3级血流率高达（），显著高于阿替普酶对照组。

发布于 2021-03-19 18:47:19

【单选题】
A 82.80%
B 81.80%
C 65.59%
D 66.59%

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蓝色多瑙河 2023-03-19

这家伙很懒，什么也没写！

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在STEMI患者救治过程中，关于即刻肝素化抗凝（确立STEMI诊断后10 min），以下描述正确的是？

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铭复乐为最新一代的溶栓药物，给药剂量为16mg，对全身纤维蛋白原消耗极小，出血风险降低。应用铭复乐溶栓，90min开通率达83%，TIMI3级血流率高达66%。那关于铭复乐给药方式以下正确的是？

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铭复乐II 期临床试验主要评价了铭复乐溶栓治疗STEMI的疗效及安全性。试验牵头人为卫生部心血管药物临床研究重点实验室主任（）教授。

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1.336. 第336题高压设备上工作需全部停电或部分停电者，需执行（）方式，才能进行工作。

5

铭复乐II 期临床试验主要终点为：90min进行冠状动脉造影评价的患者梗死相关血管TIMI2～3级和TIMI3级的比率。结果显示，铭复乐试验组TIMI2～3级血流率高达（），显著优于阿替普酶对照组；

6

替奈普酶是国内外权威指南一致推荐的溶栓药物。以下哪本指南/共识指出替奈普酶是目前使用最方便、再通率最高的溶栓药物，特别适合基层医院及院前溶栓。

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替奈普酶是国内外权威指南一致推荐的溶栓药物。以下哪本指南/共识对铭复乐进行了如下推荐：“我国自主研发的替奈普酶（铭复乐）使用说明建议，在静脉肝素治疗的基础上，将16mg 替奈普酶以3ml 无菌注射用水溶解后，5-10s内静脉注射完毕。”

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1.337. 第337题审批、签发工作票,操作人填写好操作票后，由监护人进行审核，并在每页操作票上（）签名。

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以下描述是否正确？铭复乐适应症为：用于发病6小时以内的STEMI患者的溶栓治疗。规格为1.0*10的7次方每16mg每支。使用剂量为，一般患者，给予铭复乐一支；对于年龄 >=75岁患者，给予半剂量铭复乐已减少风险，对于体重<50Kg的患者，给予3/4剂量铭复乐已减少风险。

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《医师法》开篇“立法宗旨”第一句即为“保障医师合法权益”，既体现出国家对医师权益的重视和保护的国家意志，也体现了立法宗旨和法治精神，同时明确“全社会应当尊重医师”，可以激励医师更好地为社会大众提供高质量服务。赋予了医师更多的诊疗自主权。上述描述正确吗？

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