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• Topophilia 2021-04-18

目前主管全国药品监督管理工作的部门是

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• 色即是空 2021-04-18

关于药品的经营活动说法正确的是

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• zzzzhixiao 2021-04-18

以下不属于特殊管理的药品的是

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• 毒。 2021-04-18

负责医疗机构与实施ADR报告制度有关的管理工作的部门是

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• 马小宇 2021-04-18

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是:同批号的药品

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• wzh1326 2021-04-18

药品追溯标准和规范的制定机构是

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• 大鱼小鱼 2021-04-18

根据《药品管理法》的规定:个人未取得进口药品注册证仍进口药品的,应承担

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• 宇轩 2021-04-18

药品的产品生命周期是指

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• 7qutui 2021-04-18

加拿大卫生部下设健康产品和食品局,负责药品、生物制品、天然健康产品(包括传统药物)的安全有效和质量监督管理,健康产品和食品局的英文缩写为

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• 美滋滋 2021-04-18

根据《药品管理法》的规定,该案中高某应承担的行政责任有

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• Mr.李 2021-04-18

我国定点药品储备制度实行

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• 喃哥 2021-04-18

根据《药品管理法》的规定:批准医疗机构因临床急需进口少量药品的机构是

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• deng_yulin 2021-04-18

属于处方后记的内容是

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• 美滋滋 2021-04-18

根据《药品管理法》的规定:批准医疗机构制剂许可证的机构是

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• 海绵宝宝 2021-04-18

在公立医疗机构药品采购中,国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法,错误的是

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• lijiachu 2021-04-18

某企业进口化药混悬剂品种,在我国获得批准上市,后来药品生产批准文号有效期满,该企业未申请再注册。直到近期,该企业在我国建厂欲再次申请生产此品种,国内市场目前也有其他企业生产上市同剂型规格该品种。根据上述情况该进口品种初次在国内申请上市时,申报资料的接收部门应当是

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• black97 2021-04-18

GAP的适用范围是

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• Huang 2021-04-18

执业药师的职责不包括

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• black97 2021-04-18

某医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是

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• zwk906156808 2021-04-18

根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括

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