yaofa

(单选题, )GMP规定,不得互相兼任的部?负责?为

发布于 2021-04-23 22:59:40

【单选题】
A 药品?产和药品销售部?负责?
B 药品保管和质量管理部?负责?
C 药品?产和质量管理部?负责?
D 质量管理负责?和质量受权?

关注者

0

被浏览

185

915158822 2023-04-23

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

至尊黄铜

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

1010

被采纳

1008

关注TA

发私信

相关问题

1

(单选题, )依据GMP的规定,经批准?来指导药品?产活动的通?性?件是

2

(多选题) 针对中间商的医药营业推广方式有( )(1.0)

3

(单选题, ) 《药品?产质量管理规范》的主导思想是

4

(单选题, )药品的产品?命周期是指

5

(多选题) 标准书面合同中包含的内容有( )。(1.0)

6

(单选题, )美国开始要求制造商在新药上市前必须向FDA提供临床试验证明的安全性和有效性双重证据的法案是

7

(单选题, )某企业进?化药混悬剂品种,在我国获得批准上市,后来药品?产批准?号有效期满,该企业未申请再注册。直到近期,该企业在我国建?欲再次申请?产此品种,国内市场?前也有其他企业?产上市同剂型规格该品种。根据上述情况该进?品种初次在国内申请上市时,申报资料的接收部?应当是

8

(单选题, )境内分包装从美国进?的?物制品,其注册证证号的格式应为

9

(单选题, )所列新药批准?号格式不正确的是:

10

(单选题, )仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服