yaofa

(单选题, )依据GMP的规定,经批准?来指导药品?产活动的通?性?件是

发布于 2021-04-23 22:59:38

【单选题】
A 操作规程
B 批号
C 批
D 包装

关注者

0

被浏览

160

hyz860210 2023-04-23

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

Yohann

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

1013

被采纳

948

关注TA

发私信

相关问题

1

(单选题, )依据GMP的规定,?菌药品?产的??险操作区,如灌装区应达到

2

(多选题) 分析消费者购买行为时,通常围绕“5W1H”开展分析,即WhA.t、Who、( )、( )、WhE.rE.、( )。(1.0)

3

(单选题, )依据GMP规定,?于识别?个特定批的具有唯?性的数字和(或)字?的组合是

4

(多选题) 下列属于广告的优点的有( )。(1.0)

5

(单选题, )依据GMP的规定,?菌配制和灌装等??险操作洁净区所处的背景区域应达到

6

(多选题) 针对中间商的医药营业推广方式有( )(1.0)

7

(单选题, ) 《药品?产质量管理规范》的主导思想是

8

(单选题, )药品的产品?命周期是指

9

(多选题) 标准书面合同中包含的内容有( )。(1.0)

10

(单选题, )GMP规定,不得互相兼任的部?负责?为

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服