2019版公开题库

用对进口分包装后药品质量负责的是（）

发布于 2021-04-26 00:19:03

【单选题】
A 使用机构
B 省级食品药品监督管理局
C 接受分包装的药品生产企业
D 提供药品的境外制药厂商

关注者

0

被浏览

133

quyu1 2023-04-26

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

77565001

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

1222

被采纳

1221

关注TA

发私信

相关问题

1

临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当（）

2

关于新药申请，下列说法正确的是（）

3

下列属于可以申请新药注册特殊审批的是（）

4

新药监测期最长不得超过（）

5

申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前（）

6

药品技术转让分为（）

7

新药技术转让方应指导受让方试制出质量合格的连续（）

8

药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注证》的有效期为（）

9

下列药品批准文号，格式不正确的是（）

10

药品注册检验时，报送或者抽取的样品量应当为检验用量的（）

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服