2019版公开题库

关于新药申请，下列说法正确的是（）

发布于 2021-04-26 00:18:58

【单选题】
A 多个单位联合研制的新药，可以由多个单位分别申请注册
B 新药申请获得批准后每个品种，包括同一品种的不同规格，只能由一个单位生产
C 新药申请注册时，若受理后发现缺少资料，可以申请补充
D 新药注册，最终由省级食品药品监督管理局审批

关注者

0

被浏览

143

fengshan 2023-04-26

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

tzy789

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

597

被采纳

598

关注TA

发私信

相关问题

1

根据药品注册申报资料要求，临床前研究可以概括为（）

2

为制定给药方案提供依据的临床试验是（）

3

生物利用度试验的病例数应为（）

4

根据《药品注册管理办法》，Ⅳ期临床试验要求的最低病例数为（）

5

临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当（）

6

下列属于可以申请新药注册特殊审批的是（）

7

新药监测期最长不得超过（）

8

申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前（）

9

用对进口分包装后药品质量负责的是（）

10

药品技术转让分为（）

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服