2019版公开题库

根据《药品注册管理办法》，Ⅳ期临床试验要求的最低病例数为（）

发布于 2021-04-26 00:18:56

【单选题】
A 20-30例
B 100例
C 300例
D 2000例

关注者

0

被浏览

87

7qutui 2023-04-26

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

Goboo

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

339

被采纳

236

关注TA

发私信

相关问题

1

主管全国药品注册工作的机构是

2

药品注册的技术审评机构是（）

3

根据药品注册申报资料要求，临床前研究可以概括为（）

4

为制定给药方案提供依据的临床试验是（）

5

生物利用度试验的病例数应为（）

6

临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当（）

7

关于新药申请，下列说法正确的是（）

8

下列属于可以申请新药注册特殊审批的是（）

9

新药监测期最长不得超过（）

10

申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前（）

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服