Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
两证
( )指任何在人体进行的药品的系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄,目的是确定试验用药品的疗效和安全性。
发布于 2021-03-28 16:56:37
【单选题】
A 临床试验
B 临床前实验
C 伦理委员会
D 不良事件
E 严重不良事件
查看更多
关注者
0
被浏览
99
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
adad
2023-03-28
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
苏苏
这家伙很懒,什么也没写!
提问
1273
回答
1120
被采纳
1073
关注TA
发私信
相关问题
1
NMPA是指( )
2
开标时,投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中明细表内容不一致的,( )。
3
对于下列哪些账户,人民检察院、“GongAn”机关、国家安全机关不得予以冻结。( )
4
不能用于查询疾病信息的是( )
5
投标文件的单价金额小数点有明显错位的,( )。
6
投标文件的总价金额与按单价汇总金额不一致的,( )。
7
( )是由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。
8
某单位电器设备招标采购项目,在投标截止时间结束后参加投标的供应商不足3家,以下处理方式符合法律法规相关规定的是( )。
9
( )叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。
10
采购人可以根据采购项目的特殊要求,规定供应商的特定条件,但不得以不合理的条件对供应商实行( )。
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部