根据美国药典的要求，系统适用性测试应进行标准试剂或其他标准溶液的重复进样，以确定是否满足（）要求（参见美国药典通则＜621＞色谱法）。系统适用性测试，包括待进样溶液的鉴别和选择依据，应根据企业已建立的书面规程和已批准的申请或适用的药典专论来实施。