PCR检验

PCR反应中需要Taq DNA聚合酶、dNTPs、镁离子、RNA酶、合适PH缓冲液。

发布于 2021-02-16 13:06:14

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176****8203 2023-02-16

这家伙很懒，什么也没写！

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1

PCR反应总为阴性时应该增加Taq?DNA酶的浓度、增加靶DNA的量、增加扩增循环或者降低退火温度、提纯样品。

2

PCR反应出现非特异产物时,应该采取的措施增加退火温度、降低Taq?DNA酶浓度、减少退火及延伸时间、减少引物浓度、减少扩增循环次数。

3

RNA-PCR技术的特点为扩增效率高、扩增时间短、特异性不强。

4

RNA-PCR中,?非循环反应与循环反应不处在同一反应体系，扩增产物以2的指数递增。

5

荧光定量PCR仪的荧光强度减弱或不稳定，可能是滤光片发霉、光源损耗、荧光染料污染、光电倍增管灵敏度下降。

6

“位置的边缘效应”是指温度的准确性欠佳。

7

PCR基因扩增仪的温度控制主要是指温度的准确性控制、温度的均一性控制、退火温度控制、升降温速度控制、延伸温度控制。

8

荧光定量PCR仪的荧光检测系统主要包括发光二极管、激发光源、检测器、光度计、光电倍增管。

9

定量PCR扩增仪的关机次序一般为关软件-关电脑-关PCR仪。

10

2019-nCoV核酸检测的标本应尽快进行检测，24h内能检测的标本可置于4℃保存，24h内无法检测的标本应置于-70℃或以下保存。

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