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PCR检验
荧光定量PCR仪的荧光强度减弱或不稳定,可能是滤光片发霉、光源损耗、荧光染料污染、光电倍增管灵敏度下降。
发布于 2021-02-16 13:06:13
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猫哥
2023-02-16
这家伙很懒,什么也没写!
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这家伙很懒,什么也没写!
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1
PCR样品制备时应有专门的区域制备模板。
2
PCR反应总为阴性时应该增加Taq?DNA酶的浓度、增加靶DNA的量、增加扩增循环或者降低退火温度、提纯样品。
3
PCR反应出现非特异产物时,应该采取的措施增加退火温度、降低Taq?DNA酶浓度、减少退火及延伸时间、减少引物浓度、减少扩增循环次数。
4
RNA-PCR技术的特点为扩增效率高、扩增时间短、特异性不强。
5
RNA-PCR中,?非循环反应与循环反应不处在同一反应体系,扩增产物以2的指数递增。
6
PCR反应中需要Taq DNA聚合酶、dNTPs、镁离子、RNA酶、合适PH缓冲液。
7
“位置的边缘效应”是指温度的准确性欠佳。
8
PCR基因扩增仪的温度控制主要是指温度的准确性控制、温度的均一性控制、退火温度控制、升降温速度控制、延伸温度控制。
9
荧光定量PCR仪的荧光检测系统主要包括发光二极管、激发光源、检测器、光度计、光电倍增管。
10
定量PCR扩增仪的关机次序一般为关软件-关电脑-关PCR仪。
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