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• 刘明明 2021-04-24

除另有规定外，无菌兽药批次划分的原则，按（ ）要求进行划分。

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• 177****9261 2021-04-24

可以采用那几种方式进行灭菌？

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• 176****8203 2021-04-24

应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的监控标准，并定期监控。必要时，还应当监控（ ）。

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• 宇轩 2021-04-24

下述关于培养基模拟灌装试验的要求，哪些是正确的？（ ）

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• 步云☁️ 2021-04-24

生产过程中尽可能减少物料的微生物污染程度。必要时，物料的质量标准中应当包括（ ）检查项目。

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• SMALL 2021-04-24

生产过程中需要监测消毒剂和清洁剂的微生物污染状况，配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在清洁容器内，存放期不得超过规定时限。A/B级洁净区应当使用（ ）的清洁剂和消毒剂。

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• Yook 2021-04-24

凡在洁净区工作的人员（包括清洁工和设备维修工）应当定期培训，使无菌兽药的操作符合要求。培训的内容应当包括（ ）方面的基础知识。

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• 苏苏 2021-04-24

气锁间两侧的门不得同时打开。可采用（ ）的系统防止两侧的门同时打开。

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• deng_yulin 2021-04-24

因吹灌封技术的特殊性，应当特别注意（ ），以及设备关键区域内的操作，包括灌装开始前设备的无菌装配。

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• y123456 2021-04-24

最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（ ）。

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• 177****9261 2021-04-24

非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括

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• cup 2021-04-24

最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（ ）。

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• LM1998 2021-04-24

无菌兽药生产所需的洁净区可分为几个洁净级别？（ ）

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• 萧萧 2021-04-24

无菌兽药生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有：（ ）。

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• 海绵宝宝 2021-04-24

洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（ ）的标准。

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• mylove 2021-04-24

无菌兽药按生产工艺可分为两类（ ）。

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• VV8 2021-04-24

无菌兽药生产的（ ）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。

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• 1234 2021-04-24

无菌兽药是指法定兽药标准中列有无菌检查项目的（ ）。

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• 马小宇 2021-04-24

复验期指（ ）贮存一定时间后，为确保其仍适用于预定用途，由企业确定的需要重新检验的日期。

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• 颖颖就要嘤嘤嘤 2021-04-24

物料包括（ ）。

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