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• hesheng 2021-04-24

制剂的（ ）的内容至少包括了产品剂型、规格和批量。

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• ArchKnight 2021-04-24

每批产品均应当有相应的（ ），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。

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• 一只蝲蝲蛄 2021-04-24

工艺规程如需更改，应当按照（ ）修订、审核、批准。

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• 24678 2021-04-24

工艺规程的制定应当以（ ）的工艺为依据。

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• 新年 2021-04-24

不同兽药规格的每种包装形式均应当有各自的（ ）。

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• ying 2021-04-24

外购或外销的中间产品和待包装产品应当有（ ）。

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• tomding 2021-04-24

使用电子处理系统的，只有经（ ）的人员方可输入或更改数据，输入关键数据后保存归档即可。

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• 姚建龙 2021-04-24

物料和成品应当有经批准的现行（ ）。

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• 186****0683 2021-04-24

用电子方法保存的批记录，其数据资料在（ ）便于查阅。

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• 默毅品牌设计 2021-04-24

如使用电子数据处理系统、照相技术或其它可靠方式记录数据资料，记录的（ ）应当经过核对。

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• VV8 2021-04-24

记录如需重新誊写，则原有记录（ ）。

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• listenjoy 2021-04-24

分发、使用的文件应当为（ ）。

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• 青云 2021-04-24

记录应当留有填写（ ）的足够空格。

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• Mr.李 2021-04-24

文件应当（ ）、条理分明，便于查阅。

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• lanhaitg 2021-04-24

文件的起草、修订、审核、批准均应当由（ ）签名并注明日期。

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• quyu1 2021-04-24

文件应当标明题目、种类、目的以及（ ）。

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• 915158822 2021-04-24

文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照（ ）管理，并有相应的文件分发、撤销、复制、销毁记录。

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• dodomickey07 2021-04-24

企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与本规范有关的文件应当经（ ）的审核。

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• 吴昊 2021-04-24

文件的（ ）应当与兽药生产许可、兽药注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。

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• huzi0086 2021-04-24

应当根据（ ）的结果确认工艺规程和操作规程。

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