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• 24k 2021-04-24

按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的（ ）应当涵盖实际生产和检验的使用范围。

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• LM1998 2021-04-24

用于兽药生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的（ ）、规格和批号等。

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• 至尊黄铜 2021-04-24

生产设备清洁的操作规程应当规定生产设备生产结束至清洁前所允许的（ ）间隔时限。

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• 路人甲 2021-04-24

已清洁的生产设备应当在（ ）的条件下存放。

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• 毒。 2021-04-24

设备维修完成后，以下如何做才能使得设备正常投入使用（ ）。

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• 大鱼小鱼 2021-04-24

如在设备的检修过程中存在涉及安全及产品质量方面的风险，以下处理方法正确的是（ ）。

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• 苦短 2021-04-24

生产使用的模具清洁完成后能否跟日常使用的未清洁的工具一起放置（ ）

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• 153****1698 2021-04-24

清洁无菌洁净区时，选用的清洁巾应该满足的要求是（ ）。

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• 7qutui 2021-04-24

在生产兽药设备上使用的润滑剂和冷却剂应当满足的条件为（ ）。

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• ying 2021-04-24

与兽药直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与兽药发生（ ）反应,吸附兽药或向兽药溶解释放物质。

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• fp2090 2021-04-24

在设备使用时，应当建立起哪些操作规程（ ）。

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• 安娜尔 2021-04-24

在购进设备后，我们应当建立并保存（ ）文件。

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• Lomu 2021-04-24

设备进行技术改进时,首先应考虑符合（ ）。

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• 一樽还酹江月 2021-04-24

实验室的设计应当确保其适用于（ ）的用途，并能够避免混淆和交叉污染。

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• 风铃? 2021-04-24

应当设置专门的仪器室，使（ ）的仪器免受静电、震动、潮湿或其他外界因素的干扰。

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• machi163 2021-04-24

取样区的空气洁净度级别应当与（ ）一致。

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• 5232557 2021-04-24

高活性的物料或产品以及印刷包装材料应当贮存于（ ）的区域。

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• qingyun 2021-04-24

（ ）应当有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

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• 吴昊 2021-04-24

产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当保持（ ）或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。

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• lijiachu 2021-04-24

生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给兽药带来（ ）。

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