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• black97 2021-04-23

用做药品辅料的新化合物可以申请。

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• 抹茶小姐姐 2021-04-23

负责执业药师继续教育管理工作的事。

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• 苦短 2021-04-23

中药品种保护条例的适用范围。

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• 主编 2021-04-23

麻醉药品和第一类精神药品的运输单位应向省级药品监督管理部门申请领取运输证明，运输证明有效期为。

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• 123 2021-04-23

无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是。

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• 蓝色多瑙河 2021-04-23

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，必须经

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• 步云☁️ 2021-04-23

在企业所在地以外的省份发布药品广告的企业应当在发布前向什么备案

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• Mr.李 2021-04-23

属于质量授权人的职责是。

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• 5232557 2021-04-23

根据关于发布化学药品，注册分类改革工作方案的公告，敬礼申请人仿制境外上市，但境内位上是媛媛，药品的药品，按新的注册分类属于。

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• steelswarm 2021-04-23

执业药师的职责不包括。

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• 111 2021-04-23

新药上市后监测实施阶段属于。

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• 芒果慕斯 2021-04-23

如果物业工商行政管理部门认定的在市场上向右走过生日，并为公众所熟知的商标是。

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• 867220 2021-04-23

专利申请日的确定是以

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• hyz860210 2021-04-23

我国对新药的界定为。

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• ZJDZHZ 2021-04-23

负责辖区内药品，生产经营使用单位药品检验主要是。

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• xiaozhu 2021-04-23

药物临床试验中所采用的具有足够样本量随机枉法，对照实验属于。

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• ahahsh 2021-04-23

根据麻醉药品和精神药品管理条例，如国家药品监督管理局负责的事。

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• 794603837 2021-04-23

对施行批签发管理的生物制品都每次都和药品批发企业进行抽样验收的要求是。

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• 青云 2021-04-23

GLP规定该规范适用于。

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• 粉红兔子 2021-04-23

药品管理法，适用范围是。

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