对药品生产过程中的（），按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行（）。属于（）的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

发布于 2021-04-25 15:22:27

【单选题】
A 问题；分级管理；重大变更
B 变更；分级管理；重大事项
C 问题；差异管理；重大事项
D 变更；分类管理；重大变更

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达达 2023-04-25

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对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理。属于重大变更的，应当经（）批准。

2

医疗机构购进药品，应当建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。

3

单位和个人违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上财政部门责令改正并给予警告；对非经营活动中的违法行为，处以（）元以下罚款；

4

国家实行（）制度，遴选适当数量的（）品种，加强组织生产和储备，提高（）的供给能力，满足疾病防治（）需求。

5

对经营活动中的违法行为，有违法所得的，处以违法所得金额3倍以下不超过30000元的罚款，没有违法所得的，处以（）元以下罚款；

6

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）倍以上（）倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足（）万元的，按（）万元计算，违法零售的药品货值金额不足（）万元的，按（）万元计算。

7

经费年度预算批准前，确需支出的经费，业务部门可以参照上年同期正常预算支出情况，拟制支出计划，经（）审核后，按照经费审批权限审批，从严掌握开支

8

医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得（）和（）。

9

消防救援总队经费年度预算，由总队财务部门负责汇总编制，报总队党委审批，并在批准后的（）个工作日内报达消防救援局备案

10

生产、销售的（），尚不影响（）的，责令限期改正，给予警告；可以处（）以上（）以下的罚款。

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