国家实行（）制度，遴选适当数量的（）品种，加强组织生产和储备，提高（）的供给能力，满足疾病防治（）需求。

发布于 2021-04-25 15:22:26

【单选题】
A 基本药物；基本药物；基本药物；基本用药
B 药物储备；基本药物；药物储备；基本用药
C 药品储备；基本药物；基本药物；基本用药
D 基药保障；基本药物；基药保障；基本用药

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yingying520 2023-04-25

越努力越幸运！

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这家伙很懒，什么也没写！

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实审批管理的（）除外。

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财政票据或者《财政票据领用证》灭失的，财政票据使用单位应当查明原因，及时以书面形式报告原核发票据的财政部门，并自发现之日起（）日内登报声明作废。

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对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理。属于重大变更的，应当经（）批准。

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医疗机构购进药品，应当建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。

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对药品生产过程中的（），按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行（）。属于（）的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

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生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）倍以上（）倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足（）万元的，按（）万元计算，违法零售的药品货值金额不足（）万元的，按（）万元计算。

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医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得（）和（）。

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