PCR检验

多重PCR需要的引物对为两对引物。

发布于 2021-02-16 13:05:18

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苏苏 2023-02-16

这家伙很懒，什么也没写！

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这家伙很懒，什么也没写！

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临床PCR测定的重复性不好的原因有：试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净、标准品浓度不准、核酸扩增仪空间温度不均、加样重复性差等。

2

有关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定，可在扩增的任何阶段进行。

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临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不同在于弱阳性质控血清的设置、强阳性质控血清的设置、阴性质控血清的设置。

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5

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6

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PCR产物短期存放可在4℃保存。

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PCR产物长期储存最好置于4℃。

10

在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染。

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