PCR检验

PCR技术扩增DNA,需要的条件是目的基因、引物、mRNA、核糖体。

发布于 2021-02-16 13:05:16

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7415207 2023-02-16

这家伙很懒，什么也没写！

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xiaofu001

这家伙很懒，什么也没写！

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1

PCR方法检测病原微生物所扩增的区段，一般为病原体基因组内的任一区域。

2

无创产前基因诊断为胎儿做出基因检测，需从孕妇外周血中分离获取及少量的孕妇有核红细胞。

3

临床PCR测定的重复性不好的原因有：试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净、标准品浓度不准、核酸扩增仪空间温度不均、加样重复性差等。

4

有关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定，可在扩增的任何阶段进行。

5

临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不同在于弱阳性质控血清的设置、强阳性质控血清的设置、阴性质控血清的设置。

6

镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为0.5-1mmol/L。

7

多重PCR需要的引物对为两对引物。

8

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为dNTP。

9

在PCR反应中，缓冲液中镁离子含量过高可以引起非靶序列的扩增。

10

PCR产物短期存放可在4℃保存。

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