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PCR检验
临床PCR测定的重复性不好的原因有: 试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净、标准品浓度不准、核酸扩增仪空间温度不均、加样重复性差等。
发布于 2021-02-16 13:05:13
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Topophilia
2023-02-16
天生傲骨,怎能服输。
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这家伙很懒,什么也没写!
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1
之所以要将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态,目的是防止生物传染危险物的逸出。
2
核酸探针的标志性特征是一小段已知序列的双链核酸。
3
核酸提取纯化中,RNase最主要的潜在污染源是实验室环境, 实验用品如吸头、离心管等。
4
PCR方法检测病原微生物所扩增的区段,一般为病原体基因组内的任一区域。
5
无创产前基因诊断为胎儿做出基因检测,需从孕妇外周血中分离获取及少量的孕妇有核红细胞。
6
有关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定,可在扩增的任何阶段进行。
7
临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不同在于弱阳性质控血清的设置、强阳性质控血清的设置、阴性质控血清的设置。
8
PCR技术扩增DNA,需要的条件是目的基因、引物、mRNA、核糖体。
9
镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为0.5-1mmol/L。
10
多重PCR需要的引物对为两对引物。
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