所有文件的电子文档全部由质管部统一管理，文件编制部门在文件审批结束后应立即删除电子文本

发布于 2022-04-15 22:50:17

【判断题】
A 正确
B 错误

关注者

0

被浏览

64

青云 2022-04-15

生命之长短殊不重要，只要你活得快乐，在有生之年做些有意义的事，便已足够。

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

色即是空

你要求的次数愈多，你就越容易得到你要的东西，而且连带地也会得到更多乐趣。

提问

回答

947

被采纳

885

关注TA

发私信

相关问题

1

制剂工艺规程中包装操作要求包含全部包装材料的完整清单，包括包装材料的名称、数量、规格、类型以及与质量标准有关的每一包装材料的代码

2

为防止污染和交叉污染液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成

3

SOP1-M-XXX-表示某物料管理规程

4

SMP1-T-XXX-1表示生产管理规程

5

所有试行文件的执行有效期为1年，具体有效期以文件标注为准。

6

企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的纠正措施，并有相应的记录

7

各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产工艺、质量标准、检验方法和操作规程，防止偏差的产生

8

质量管理部门应当负责偏差的分类，保存偏差调查、处理的文件和记录

9

永久性变更是长期有效的变更

10

永久性变更是一直不变的

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服