除依法应当按照假药、劣药处罚的外，药品包装未按照规定印有、贴有（）或（），（）未按照规定注明相关信息或者印有（）的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销（）。

发布于 2021-04-25 15:25:14

【单选题】
A 标签；附有说明书；标签、说明书；规定标志；药品注册证书
B 标签；附有说明书；包装、说明书；规定标志；药品批准证明文件
C 标签；附有说明书；包装、说明书；规定标志；药品注册证书

关注者

0

被浏览

53

2726725176 2023-04-25

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

tomding

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

811

被采纳

810

关注TA

发私信

相关问题

1

（）依法应当召回药品而未召回的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回。

2

中央部门收到国库集中支付结余数据后，应在（）（）日内将国库集中支付结余资金申报核批表报财政部。

3

药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品（）质量管理规范、药品（）质量管理规范、（）质量管理规范、（）质量管理规范等情况进行检查，监督其持续符合法定要求。

4

除《中华人民共和国药品管理法》另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；（）的，处（）万元以上（）万元以下的罚款；（）的，处五（）万元以上（）万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，（）年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。

5

中央部门应对所属单位结转资金规模控制情况进行考核，并建立（）（）。

6

副局职以上、以及相当职务人员出差，随行（）（）人可乘坐同等级交通工具

7

医疗机构调配处方，应当进行核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有（）或者（）的处方，应当拒绝调配。

8

医疗机构调配处方，应当进行核对，对处方所列药品不得（）。

9

因处理突发事故，应急救援等特殊情况，无法买到相应等级的机票或火车票，经（）（）以上单位主要领导批准，可以乘坐高于规定等级交通工具。

10

（）、（）、（）和（）应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服