药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品( )质量管理规范、药品( )质量管理规范、( )质量管理规范、( )质量管理规范等情况进行检查,监督其持续符合法定要求。

发布于 2021-04-25 15:25:13
【单选题】
A 生产;经营;药物使用; 药品临床试验
B 生产;经营;药物非临床研究;药物临床试验
C 生产;经营;药品非临床研究;药品临床研究

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