（）依法应当召回药品而未召回的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回。

发布于 2021-04-25 15:25:12

【单选题】
A 药品生产企业
B 药品上市许可所有人
C 药品上市许可持有人

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2321243066 2023-04-25

这家伙很懒，什么也没写！

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1

医疗机构未按照规定报告（）的，责令限期改正，给予警告；（）的，处（）万元以上（）万元以下的罚款。

2

年度预算执行结束后，中央部门应在（）（）日内完成对结余资金的清理，将清理情况区分国库集中支付结余资金和非国库集中支付结余资金报财政部。

3

违反《中华人民共和国药品管理法》规定，未取得（）生产、进口药品，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额（）倍以上（）倍以下的罚款；货值金额不足（）万元的，按（）万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，（）年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由gongan机关处五日以上十五日以下的拘留。

4

药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即（）销售，（）相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，（）已销售的药品，及时（）召回信息，必要时应当立即停止生产。

5

中央部门调减预算或对结转资金用途进行调剂后，相关支出如在以后年度出现经费缺口，应在部门（）（）年支出规划确定的支出总规模内通过调整结构解决。

6

中央部门收到国库集中支付结余数据后，应在（）（）日内将国库集中支付结余资金申报核批表报财政部。

7

药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品（）质量管理规范、药品（）质量管理规范、（）质量管理规范、（）质量管理规范等情况进行检查，监督其持续符合法定要求。

8

除《中华人民共和国药品管理法》另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；（）的，处（）万元以上（）万元以下的罚款；（）的，处五（）万元以上（）万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，（）年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。

9

中央部门应对所属单位结转资金规模控制情况进行考核，并建立（）（）。

10

除依法应当按照假药、劣药处罚的外，药品包装未按照规定印有、贴有（）或（），（）未按照规定注明相关信息或者印有（）的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销（）。

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