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• yingang3344 2021-04-24

需要在洁净级别区域取样的物料，一批取样结束后，取样员对取样现场进行清洁消毒，并填写相关区域的清洁消毒记录。清洁消毒后等待（ ）分钟，取样员更换手套后开始第二批取样。

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• 130****6663 2021-04-24

一般情况下，洗手设施只能安装在更衣的（ ）阶段。

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• jim19970316 2021-04-24

发运记录应当至少保存至药品有效期后（ ）年。

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• 石头 2021-04-24

（ ）应当保存所有变更的文件和记录。

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• hytzyj 2021-04-24

批，用于识别一个特定批的具有唯一性的（ ）的组合。

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• yee 2021-04-24

企业应当建立变更控制系统，对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。需要经药品监督管理部门批准的变更应当在得到（ ）批准后方可实施。

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• RENO 2021-04-24

用于持续稳定性考察的设备应该按照GMP的要求进行（ ）。

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• 突突死这帮狗奏 2021-04-24

药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（ ）。

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• fengshan 2021-04-24

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（ ）内妥善保存。

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• hymnsoul3 2021-04-24

包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、（ ），且与工艺规程相符。

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• dodomickey07 2021-04-24

与药品直接接触的包材和印刷包装材料的管理和控制要求与（ ）相同。

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• Huang 2021-04-24

不符合贮存和运输要求的退货，应当在（ ）监督下予以销毁。

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• leidengsen 2021-04-24

药品上直接印字所用油墨应当符合（ ）。

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• 吴昊 2021-04-24

原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（ ）。

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• likuniven 2021-04-24

以下为质量控制实验室应当有的文件（ ）。

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• 133****6912 2021-04-24

水处理设备的运行不得超出其（ ）能力。

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• 十有八.九? 2021-04-24

质量保证系统应确保：生产管理和（ ）活动符合本规范的要求。

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• 李佳航 2021-04-24

下列哪种微生物会导致制剂霉坏、酸败变质。（ ）

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• Mr.李 2021-04-24

下列哪项属于霉菌菌落的特征（ ）

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• 喵星人fight！ 2021-04-24

下列哪种微生物可以引起化脓性感染、中耳炎、肺炎（ ）。

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