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• 石头 2021-04-24

持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市兽药的质量，以发现兽药与生产相关的稳定性问题，并确定兽药能够在标示的（），符合质量标准的各项要求？

质量基础知识

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• MrCheng 2021-04-24

所生产产品的工艺参数按什么执行？

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• SMALL 2021-04-24

清场合格证由谁来签发？

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• deng_yulin 2021-04-24

根据什么执行当天的生产任务？

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• 粉红兔子 2021-04-24

洁净区与非洁净区之间、不同洁净区之间的净压差应当不低于（??）帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度，并有指示压差的装置监控系统。

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• 萌萌萌? 2021-04-24

企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触兽药的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（? ?）至少进行一次健康检查。

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• 1234567 2021-04-24

企业兽药质量的主要责任人是（? ? ）。

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• 野百合也有春天 2021-04-24

新兽药生产质量管理规范启用时间最迟期限为（? ?）。

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• 颖颖就要嘤嘤嘤 2021-04-24

小明五一值班，下午三点十分进车间巡查，根据规范填写记录要求，他在巡查记录上填写的时间正确的是（? ?）。

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• 马小宇 2021-04-24

《兽药GMP》旨在确保持续稳定地生产出符合（? ?）的兽药。

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• Frank 2021-04-24

销售记录保存期限（? ?）。

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• 蓝色多瑙河 2021-04-24

物料和产品发放及销售原则（? ?）。

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• qwertyyu 2021-04-24

2020版《兽药GMP》条款共（? ?）。

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• black97 2021-04-24

新版兽药GMP中将洁净区划分为几个洁净级别？

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• 24k 2021-04-24

制定《兽药GMP》的法规依据是（? ?），同时明确《兽药GMP》是兽药生产和质量管理的基本准则。

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• steelswarm 2021-04-24

生产每道工序完成后，对制药设备进行什么是防止污染和交叉污染的必要手段？

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• hesheng 2021-04-24

质量控制中，对物料、中间产品和成品进行检查和检验的依据是（ ）

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• 知与谁同 2021-04-24

质量风险管理中采取的方法、措施、形式等应与（ ）相适应。

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• 信仰。 2021-04-24

生产全过程中，出现偏差，应进行哪些处理（ ）

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• 叫地主 2021-04-24

质量控制的基本要求中，对原辅料、包材等取样，应由（ ）进行取样。

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