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yaofa
(单选题, )根据《药品注册管理办法》,国内新药申请?产获得批准,申请?可获得
发布于 2021-04-23 22:59:46
【单选题】
A 《医药产品注册证》
B 《进?准许证》
C 《进?药品注册证》
D 药品?产批准?号
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VV8
2023-04-23
把气愤的心境转化为柔和,把柔和的心境转化为爱,如此,这个世间将更加完美。
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刘明明
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(单选题, )所列新药批准?号格式不正确的是:
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(单选题, )仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
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(单选题, )进?药品批准证明?件有效期满后申请?拟继续进?的药品的注册申请属于
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(单选题, )江苏省某企业药物研究院研制出?种未在境内外上市销售的针对恶性肿瘤的中药复?制剂,通过NMPA的审核批准, 获得?产批准?号。NMPA对该品种新药在完整的审批过程中,未曾考察过的质量管理规范类别是
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(单选题, )江苏省某企业药物研究院研制出?种未在境内外上市销售的针对恶性肿瘤的中药复?制剂,通过NMPA的审核批准, 获得?产批准?号。该企业所研制并申报的新药品种属于中药、天然药物注册分类中的
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(单选题, )江苏省某科研院所研制出?种1类化学药品制剂,通过NMPA批准并获得新药证书,经过新药技术转让给?家药品?产 企业,该企业申请并获得?产批准?号后,开始进?新药监测期,该品种在我国抗肿瘤治疗领域得到了?泛认可。与题?中所指“1类”相符 合的情形应为
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10
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