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• 新年 2021-04-24

兽药是用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。

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• RENO 2021-04-24

批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和计划数量。

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• 毒。 2021-04-24

每批中部分产品的包装可无批包装记录。

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• 苦短 2021-04-24

批包装记录的主要工段均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号。

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• 知与谁同 2021-04-24

在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，应当由生产管理人员确认并签注姓名和日期。

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• tousu 2021-04-24

批生产记录的内容不包括中间控制结果的记录。

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• 全村的希望 2021-04-24

每批产品的生产可以发放多份原版空白批生产记录的复制件。

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• zwk906156808 2021-04-24

记录的设计应当避免填写差错。

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• zwk906156808 2021-04-24

批生产记录的复制和发放按照操作规程进行有效的控制后可以不用记录。

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• 杨小咩 2021-04-24

每批产品均应当有相应的批生产记录。

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• zzzzhixiao 2021-04-24

制剂的工艺规程的内容不包括所有中间控制方法及标准。

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• MEISHAONV 2021-04-24

必要时工艺规程可以任意更改。

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• huzi0086 2021-04-24

成品的质量标准包括复验期。

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• 867220 2021-04-24

每种兽药的每个生产批量共用一个经企业批准的工艺规程

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• 阿晴 2021-04-24

成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。

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• 新知 2021-04-24

中间产品或待包装产品不需质量标准

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• 杜霄凡 2021-04-24

中间产品的检验结果都可以直接用于成品的质量评价。

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• y0000z 2021-04-24

使用电子处理系统的，只有经授权的人员方可输入或更改数据，输入关键数据后保存归档即可。

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• 信仰。 2021-04-24

批记录应当由复印发放部门负责管理。

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• 颖颖就要嘤嘤嘤 2021-04-24

质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存

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