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• 白衣素袖 2021-04-24

物料取样应尽可能在( )取样间进行，从生产现场取样的除外。

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• machi163 2021-04-24

取样操作要保证样品的( )。

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• 白衣素袖 2021-04-24

取样区的空气洁净度级别应( )被取样物料所使用的条件,以预防因敞口操作与其他环境、人员等造成的污染及交叉污染。

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• likuniven 2021-04-24

一般情况下所取样品不得重新放回( )。

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• 色即是空 2021-04-24

兽药生产过程的取样是指为一特定目的，自某一总体( )中抽取样品的操作。

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• Topophilia 2021-04-24

应制定( )防止取样操作造成污染。

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• 99429899 2021-04-24

除传送带本身能连续灭菌(如隧道式灭菌设备)外,传送带不得在A/B级洁净区与( )洁净区之间穿越。

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• 信仰。 2021-04-24

无菌兽药包装容器的密封性应当经过验证，避免产品遭受污染。熔封的产品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）应当作（ ）的检漏试验，其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查

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• 退役熬夜冠军 2021-04-24

按中国兽药典规定应定期检查灯检人员的视力，检查人员条件远距离和近距离视力测验，均应为（ ）或矫正后视力应≥为（ ）；应无色盲。

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• zt860821 2021-04-24

同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证，一般不得超过（ ）。

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• 新年 2021-04-24

应当按照供应商的要求保存和使用生物指示剂，并通过阳性对照试验确认其质量。使用生物指示剂时，应当采取严格管理措施，防止由此所致的（ ）。

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• cup 2021-04-24

干热灭菌过程中的（ ）和腔室内、外压差应当有记录。

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• 86578981 2021-04-24

应当定期对灭菌工艺的有效性进行再验证【每年至少（ ）次】。设备重大变更后，须进行再验证。应当保存再验证记录。

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• 897987 2021-04-24

最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（ ）。

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• 护士衫下 2021-04-24

采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准灭菌时间F0值应当大于（ ）分钟。

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• MrCheng 2021-04-24

用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素限度值至少符合（ ）要求。

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• hytzyj 2021-04-24

应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的监控标准，并定期监控。必要时，还应当监控热原或细菌内毒素。微生物污染水平控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（ ）。

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• 小鱼儿 2021-04-24

无菌原料药精制、无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（ ）的质量标准。

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• 风铃? 2021-04-24

生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和清洁剂应如何处理？（ ）

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• 主编 2021-04-24

培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（ ）次合格试验。

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